Жертвенная кожа
Хотели бы загорать и никогда не «сгорать»?
Любители солнца скоро смогут позагорать, не беспокоясь о повреждении кожи. Ультрафиолетовые лучи Солнца могут разрушать ДНК, а риски рака, связанные с загоранием, давно известны.
В 2017 году ученые придумали гениальную идею. Солнцезащитный крем, сделанный из ДНК спермы лосося, поглощает ультрафиолет почти так же, как вторая кожа. Чем дольше его облучает солнечный свет, тем лучше. Те, кто любит жариться часами, больше не будут переживать об обезвоживании кожи. Рыбная пленка удерживает влагу.
Применение, включающее воду и этанол, может иметь более широкое хождение, чем просто солнцезащитный крем. Это бесцветное вещество можно использовать в качестве неотложной или срочной перевязки. Его кристаллическая природа также позволит врачам наблюдать за излечением, не снимая покрытия.
ДНК может хранить музыку
Ученые доказали, что музыка может снижать болевые ощущения
Пытаясь помочь миру решить проблему с хранением информации, ученые обратились к ДНК. Они хотели доказать, что никакая другая среда не сравнится с ней по накопительной способности или надежности.
Не так давно два музыкальных произведения — Smoke on the Water (Deep Purple) и Tutu (Miles Davis) — стали файлами ДНК. Их двоичный код, цифровой язык, состоящий из единиц и нулей, был преобразован в генетические основания (A, C, G и T).
В свою очередь были созданы синтетические основания, расположенные в соответствии с бинарными последовательностями музыки. Песни занимали 140 МБ на жестком диске. Но превратившись в ДНК, они едва ли были больше пылинки. Файлы были восстановлены путем обращения процесса, и ни один сегмент не был поврежден.
Универсальная природа ДНК означает, что таким образом можно хранить не только музыку. Другая информация, которую ученые превратили в генетику, включала фильм, компьютерный вирус и даже целую компьютерную операционную систему.
Плотность такой системы позволит в один прекрасный день сохранить все данные Земли в одной комнате. При определенных условиях генетические файлы могут храниться тысячелетиями.
Кража генов
Украсть гены — задача не из простых
Водоплавающий организм тихоходка отличается чудовищной живучестью и странными генами. Геном этого существа был секвенирован, чтобы мы больше узнали о его сверхспособностях. Эти микроскопические беспозвоночные могут выживать в космосе, при температуре замерзания и кипения, при невероятном давлении, радиации и десятилетий без пищи и воды.
Причиной всего этого может быть способность тихоходок красть гены у других форм жизни. Животные и люди проходят через этот процесс — горизонтальный перенос генов — главным образом благодаря вирусам. Большинство видов содержит 1% чужой ДНК, в то время как залежи чужих генов у тихоходок просто колоссальны — до 17,5%.
По разным оценкам, 6000 украденных генов принадлежат бактериям, грибам, растениям и археям. У тихоходок есть механизм выживания, в процессе которого они избавляются от воды. Это разрушает их ДНК. Во время регидратации геном снова собирается и, возможно, поглощает чужие кусочки.
Те, которые передаются следующему поколению, делают тихоходок более живучими. В частности, бактериальные гены более выносливым в экстремальных условиях, чем гены животных.
Крючок на человека
Многие загадки истории открываются с помощью ДНК
Родословная человека остается неполной, несмотря на десятки лет исследований. Антропологи могут исследовать только то, что есть в наличии, а скелетов первых людей и других гоминид не так много. Однако новые методы позволяют находить древнюю ДНК без тел.
В Бельгии, Хорватии, Франции, России и Испании собирали грязь и просеивали на предмет человеческой ДНК. Чтобы повысить шансы, все 85 образцов были взяты из археологических объектов возрастом 14 000-550 000 лет. Результаты тестов были наводнены генами.
В одной чайной ложке песка нашли триллионы фрагментов ДНК. Шерстистые носороги, мамонты, пещерные медведи, древние гиены — все они затрудняли поиск гоминид. Чтобы убрать этот генетический шум, исследователи прибегли к рыбалке. Они создали своего рода крючок из современной митохондриальной ДНК. Так как она принадлежала человеку, она поднимала только подобную ДНК из мешанины генов.
Примечательно, что молекулярный инструмент зацепил цепочки неандертальцев в местах, где не находили ни их костей, ни инструментов. Нашлась даже ДНК от крайне редкого представителя предков, денисовского человека. Техника ловли генов на крючок может ответить на давние вопросы о том, какие места и артефакты принадлежат людям, а какие — неандертальцам или совершенно неизвестным гоминидам.
По зову предков
Американские гости шутят, что если просверлить дыру в земле насквозь, то мы окажемся в Оклахоме. То есть буряты и индейцы живут ровно на противоположной стороне земного шара. Между нами 12 часов разницы, тысячи километров дорог и океанов, и при этом общая, хоть и такая далёкая, история. По российской версии, предок бурят и индейцев проживал в Сибири и из-за суровых климатических условий около 10 тыс. лет назад через Берингов перешеек мигрировал через Аляску в Новый свет. По американской же версии, всё произошло с точностью до наоборот.
Ясно одно, что между двумя народами много общего и тесные культурные связи непременно должны быть построены.
Брент Лернит по центру, супруги Конниверди 3 и 4 по счету слева. Фото: АиФ/ Николай Багдуев
Всего из Оклахомы в Сибирь приехали шестеро человек, из трое из них — коренные индейцы. Супруги Кевин и Крикет Роадс Конниверди из племени Кайова: Кевин — режиссер, танцор, художник, мастер народного искусства и танцовщик, известен своими работами в традиционной индийской технике с перьями и бисером, его работы заказываются музеями и частными коллекционерами. Кевин входит в число чемпионов мира как военный танцор, кроме того он занимается культурно- просветительской деятельностью и рассказывает об американских индейцах в Оклахоме на национальном и международном уровнях. Его супруга Крикет известна на родине как народная сказительница, снималась в таких известных фильмах как «Последний из могикан» и «Легенда о Билли Файле», имеет степень бакалавра Университета штата Оклахома по специальности «Исследование Американских индейцев».
Статья по теме
Вещи, в которых живут духи. Сокровища западных бурят собирают в Усть-Орде
Третий представитель индейцев из племени Шайены: Брент Лернит — художник и скульптор. Его работы находятся во многих музеях изобразительного искусства Америки.
Поездка случилась во много благодаря межкультурному проекту «От человека к человеку» и общественной организации «Центр бурятской культурыПланированием визита американцев центр начал заниматься еще в начале этого года.
Маршрут для индейцев был продуман достаточно сложный, но интересный: Иркутск — Усть-Орда — Ольхон — Баргузин — Курумкан — Улан-Удэ — Иркутск. И в каждой точке своего путешествия гости знакомились с бурятскими художниками, музыкантами, изобретателями и простыми людьми.
Мастер-класс по индейским танцам. Фото: АиФ/ Николай Багдуев
Во время каждой встречи американцы с радостью демонстрировали собственные традиции: танцы, песни и игру на народных инструментах. Удивительные облачения коренных индейцев вкупе со старинными народными напевами создавали очень зрелищный эффект, перенося в ту далекую эпоху, когда люди ещё верили в мир духов.
Брент Лернит обучал всех желающих рисунку. Фото: АиФ/ Николай Багдуев
Статья по теме
В особом наряде. Какими были свадебные традиции Бурятии сто лет назад
Эмбриональная хирургия
Исследования ДНК активно применяются в хирургии
В попытке вылечить опасное заболевание крови, китайские ученые создали человеческие эмбрионы в лаборатории. В 2017 году в проекте участвовали клонированные эмбрионы и ткани, взятые у пациента, страдающего бета-талассемией.
Как и многие генетические заболевания, бета-талассемия вызывается сбоем в основаниях ДНК человека. Генетический код человека состоит из четырех оснований — аденина, цитозина, гуанина и тимина (A, C, G и T). Они содержат все руководство по формированию человека и управлению телом.
Ненормальное основание называется точечной мутацией. Его всегда связывали с двумя третями генетических заболеваний. Чтобы найти точечную мутацию для бета-талассемии, ученые просканировали три миллиарда «букв» генетического кода.
Оказалось, что одна из G была не на своем месте. Метод редактирования оснований заменил его на A и вылечил заболевание на уровне ДНК. В будущем система редактирования оснований может дать положительные результаты по другим наследственным заболеваниям.
Теория о личности Рудольфа Гесса
Рудольф Гесс был заместителем Адольфа Гитлера в НСДАП и рейхсминистром во время Второй мировой войны. В 1941 году он в одиночку долетел до Великобритании с целью заключить перемирие с Великобританией и другими странами, входящими в альянс Союзников, однако потерпел крушение, был задержан британскими войсками и взят в плен.
После окончания войны на Нюрнбергском процессе Рудольф Гесс был одним из главных обвиняемых, его признали виновным и приговорили к пожизненному заключению. Гесс до конца жизни сохранял верность идеям Адольфа Гитлера и нацистской Германии.
17 августа 1987 года, в возрасте 93 лет, Рудольф Гесс покончил с собой, повесившись в своей камере на электроудлинителе. Тело было передано семье, его похоронили на семейном участке на лютеранском кладбище.
В чём же тут тайна? С самого заключения Рудольфа Гесса многие люди придерживались мнения, что на самом деле он сбежал за границу, а посаженный в тюрьму был вовсе не тем нацистским преступником. В 2011 году, из-за запрета на продление аренды места на кладбище, останки Рудольфа Гесса были извлечены и кремированы, что, казалось бы, положило конец попыткам установить личность нациста. Однако в 2019 году был найден образец крови уже посаженного в тюрьму Гесса, который сравнили с биологическими образцами рейхсминистра, полученными во время его работы в НСДАП, и выяснили, что это действительно был тот самый военный преступник.
Определение правонарушителей по генам
ДНК преступников отличается от нашего
Преступники с генетической информацией, которая хранится в базах данных, имеют все причины ненавидеть ДНК, оставленную ими на местах преступления. Сопоставление быстро приведет к их осуждению или поимке. Проблемой было обвинить преступника, не имея никаких предварительных записей. Если место преступления было усеяно анонимными генами, дело рисковало стать «глухим».
Новая криминалистическая техника может составить лицо преступника на основе его или ее генетических останков. Так называемое фенотипирование ДНК может рассказать исследователям о реальном цвете волос, глаз и кожи человека, географической родословной и более тонких деталях, таких как веснушки.
Гены могут многое рассказать о физическом облике человека. Чтобы усовершенствовать технику и повысить точность определения лицевых черт, ученые сканировали лица и ДНК добровольцев. Программное обеспечение ищет точки пересечения генетических точек и форм челюстей, щек и носов.
Образцы, которые были идентифицированы, сделали фенотипирование способным к предоставлению достаточной информации для компиляции цифровых снимков. С другой стороны, его можно использовать для добавления деталей к черепам неопознанных жертв.
Арест «Настоящего ночного охотника»
Между 1976 и 1986 годами в нескольких городах штата Калифорния, США, действовал серийный убийца. Он изнасиловал около 50 человек, совершил 13 убийств и более 100 краж со взломом. Полиция не видела между этими преступлениями связи, и долгое время считалось, что они совершались разными людьми.
Когда появились ДНК-тесты, полицейские, проанализировав найденные биоматериалы, выяснили, что за все эти преступления ответственен один человек. Однако дальше данного вывода расследование не продвинулось, так как в базе данных не было совпадений по ДНК убийцы. Это означало, что убийца никогда не привлекался к ответственности.
В 2018 году было найдено совпадение ДНК маньяка и его предполагаемого дальнего родственника. Последний, как предполагается, пытался восстановить своё генеалогическое древо, и начал поиски родственников с помощью генеалогической компании. После ряда тестов и совпадения в сравнении ДНК был задержан 72-летний бывший офицер полиции Джозеф Джеймс Деанжело.
По законам США, срок давности по обвинениям в изнасилованиях и взломах уже истёк, и посадить по этим причинам Деанжело не получилось. Но это не касалось убийств и похищений, и в 2020 году Деанжело, чтобы избежать смертной казни, признал вину, и был приговорён к пожизненному лишению свободы без права на условно-досрочное освобождение.
Когда открыли днк?
№8 25 апреля 1953 года в американском журнале Nature была опубликована статья Джеймса Уотсона и Френсиса Крика «Структура дезоксирибонуклеиновой кислоты». Публикация занимала чуть больше одной странички, в ней был всего один очень простой рисунок. Так, 50 лет назад, впервые была предложена модель пространственной структуры ДНК.
Бесспорно, разгадка строения молекулы ДНК вызвала революцию в естествознании и повлекла за собой целый ряд новых открытий, без которых нельзя представить не только современную науку, но и современную жизнь в целом. За открытием Уотсона и Крика последовал взрыв генетических исследований. Знание структуры ДНК помогло понять процесс репликации (удвоения) ДНК и, таким образом, установить, как генетическая информация передается от поколения к поколению.
Впоследствии был открыт генетический код, несущий информацию о первичной структуре белков — основных компонентов всех клеток. Разгадка устройства наследственного аппарата клетки послужила точкой отсчета в развитии новой науки — молекулярной биологии. Появление таких ее методов, как полимеразная цепная реакция, молекулярное клонирование, секвенирование было бы немыслимо без знания структуры ДНК.
Вне всякого сомнения, данное открытие послужило значительным импульсом для развития генетики, апогеем которого явилась научная программа «Геном человека». Уотсон стал первым руководителем этого проекта, в рамках которого была полностью расшифрована наследственная информация Homo sapiens. Знание генома человека в перспективе позволит раскрыть причину многих заболеваний, создать лекарства для, так называемой, генотерапии, направленные на исправление «больных генов» или замену «испорченных» генов на «здоровые».
За прошедшие 50 лет стало ясно, что работа Уотсона и Крика по изучению структуры ДНК изменила всю биологию и оказалась важнейшей для медицины. С трудом можно назвать ту область естественных наук, на развитие которой не повлияло их открытие. В 1962 году Джеймс Уотсон, Френсис Крик, вместе с Морисом Уилкинсом, специалистом по рентгеноструктурному анализу, получили Нобелевскую премию. Это, пожалуй, самое выдающееся событие в истории естествознания XX века.
Кстати, еще одним значимым событием этого года является юбилей одного из «отцов» двойной спирали, Джеймса Уотсона, ему исполняется 75 лет. Трудно поверить, что на момент выхода в свет той самой статьи в журнале Nature, перевернувшей весь мир, ему было всего 25 лет. Сейчас профессор Уотсон руководит лабораторией Cold Spring Harbor в Нью-Йорке.
Найденное при крушении «Титаника» тело младенца
В 1912 году трансатлантический пароход «Титаник» потерпел крушение в Атлантическом океане, столкнувшись с айсбергом, после чего затонул. В результате катастрофы погибло от 1490 до 1635 человек. Многие тела ушли на дно, а среди тех жертв кораблекрушения, что не затонули, было немало неопознанных. Среди них было тело мальчика, возраст которого врачи оценили в 19 месяцев.
Личность ребёнка оставалась неизвестной в течение почти ста лет, и он был захоронен в анонимной могиле. Многие семьи утверждали, что ребёнок является их потомком, но не было существенных доказательств.
В 2002 году, после изучения анализа ДНК по зубам, была отклонена версия принадлежности тела шведу Ёстою Леонарду Польссоному, и было выяснено, что это ирландец Юджин Райс. Однако позже анализ был признан ошибочным. В 2007 году исследователи провели новый анализ ДНК, после которого выяснилось, что мальчика звали Сидней Лесли Гудвин, и он путешествовал с семью членами английской семьи Гудвинов в третьем классе.
Гены-кисточки
Гены отвечают за эволюцию
Когда ученые искали сложную ДНК, отвечающую за красивые крылья бабочек, их ждал сюрприз. Вместо ожидаемой сети генов они нашли только два. Гены WntA и optix ведут себя как карандаш, рисующий контуры изображений, и краска, которая эти контуры окрашивает.
Предыдущие исследования предполагали участие этой пары художников и связывали optix с красным и оранжевым. Но их исключительное влияние обнаружилось только тогда, когда ученые начали экспериментировать с этими «генами-кисточками».
Когда WntA отключали, порядок исчезал. Линии тускнели, цвета сливались друг с другом, рисунки исчезали. Отключение optix приводило к более интересным результатам. Бабочки становились серыми или черными, причем не только в крыльях.
Неожиданный поворот произошел в случае обычной «глазастой» бабочки Юнония коения. Пятна синей радужки усеивали крылья там, где их раньше не было. Это показало, что optix также влияет на пигментацию на физическом уровне.
Оба гена, как представляется, приводили к основным эволюционным изменениям и способностям, включая мимикрию в качестве защиты.
Исчезновение Бобби Данбара
В августе 1912 года семья Данбар поехала на рыбалку на озеро Суэйз в штате Луизиана, США, вместе со своими друзьями и их детьми. 23 августа их четырёхлетний сын, Роберт Данбар, исчез. Были начаты поиски, в которых принимало участие множество людей, но они не привели к результатам. Единственное, что нашли поисковики — это следы детских босых ног, идущие по направлению к железнодорожной станции. Так, у следователей возникло подозрение в похищении ребёнка.
После восьми месяцев поисков семье Данбаров пришло письмо, где отправитель рассказывал о похожем по ориентировкам ребёнке, которого тот видел в штате Миссисипи вместе со взрослым мужчиной Уильямом Уолтерсом. Мужчину задержали, и тот сказал, что мальчика зовут Брюс Андерсон, и он является его внебрачным сыном от служанки его родных Джулии Андерсон.
На опознание вызвали мать Роберта и мать Брюса. Что происходило далее — не особо понятно, но мать Бобби признала в ребёнке своего сына. Однако и мать Брюса, не видевшаяся с сыном уже год, тоже опознала в этом ребёнке своего. Но так как семья Данбаров была богатой, им не составило труда задавить Джулию Андерсон. Уильяма Уолтерса приговорили к пожизненному заключению, а ребёнка отдали Данбарам.
Вроде бы справедливость восторжествовала, но, как оказалось, всё не так просто. В 2004 году одна из внучек Роберта уговорила потомков брата Бобби, Алонсо, и одного из своих родных братьев пройти ДНК-тест. Выяснилось, что между ними нет совпадений. Разыскав потомков детей Джулии Андерсон, она снова сделала ДНК-тест, и он показал совпадение. То есть якобы найденным Бобби Данбером действительно был Брюс Андерсон. Если бы такая ситуация произошла в наше время, ДНК-тест быстро бы решил данную ситуацию, а невиновный человек не попал на пожизненное. Что касается настоящего Бобби, его судьба до сих пор неизвестна.
Живые микросхемы
Ученые пытаются разгадать тайну изменения человеческой ДНК в космосе
Когда ученые мечтали о новом способе взглянуть на молекулы и процессы в клетках, на их пути стояла одна преграда. Они хотели создать устройство на основе ДНК, которое будет действовать как единая микросхема, включаться и выключаться. Проблема была в том, что переключатель нужно было активировать электричеством.
Наконец, ученым удалось решить эту проблему, зажав антрахиноны (вещество такое) между небольшими участками ДНК. Это природное соединение с удовольствием приспособилось к имплантации и было способно производить окислительно-восстановительные реакции.
Во время окислительно-восстановительных процессов электроны заряжают определенные молекулы, покидая другие. Результатом является электрический импульс. При стимуляции наконечником электрода антрахиноны отлично справились с этой задачи. В зависимости от того, сколько электронов они захватили, схемы либо проводили ток, либо нет.
Переключатели, каждый из которых в тысячу раз тоньше волоса, прокладывают путь для микроскопических молекулярных устройств. Адаптации этого измененного генетического кода могут позволить нам изучать химические реакции внутри клеток как никогда прежде, с особым упором на те, что связаны с болезнью.
Биологическая роль ДНК
ДНК, РНК-содержащие вирусы
Репарация, рекомбинация, репликация, типы, синтез ДНК
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) — один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов.
Основная роль ДНК в клетках — долговременное хранение информации о структуре РНК и белков.
Расшифровка структуры ДНК (1953 г.) стала одним из поворотных моментов в истории биологии.
В научной литературе, посвященной изучению ДНК чаще всего можно встретить имена Дж. Уотсона и Френсиса Крика, как ученых, создавших в 1953 году модель структуры молекулы ДНК.
Однако, сама молекула была открыта намного раньше и не этими учеными. Имя – же первооткрывателя упоминается далеко не в каждом учебнике, справочнике или энциклопедии.
Первенство открытия дезоксирибонуклеиновой кислоты приписывается молодому швейцарскому врачу Иоганну Фридриху Мишеру. В 1869-м году, работая в Германии, он занимался изучением химического состава клеток животных. В качестве объекта своих исследований он выбрал клетки лейкоцитов. Лейкоциты ученый выделял из гнойного материала, т.к.
именно в гное очень много этих белых кровяных телец, выполняющих защитную функцию в организме, и уничтожающих микробы. Из местной хирургической больницы ему поставляли повязки, снятые со свежих гнойных ран. Мишер отмывал лейкоциты из ткани бинтов, а затем выделял из отмытых клеток молекулы белков. В процессе исследований, ему удалось установить, что кроме белка, в лейкоцитах содержится еще какое-то неизученное вещество.
Оно выделялось в виде осадка нитевидной или хлопьеобразной структуры при создании кислой среды. При подщелачивании раствора, осадок растворялся. Исследуя препарат лейкоцитов под микроскопом, Мишер обнаружил, что в процессе отмывания лейкоцитов разбавленной соляной кислотой, от них остаются одни ядра. На основании этого, он сделал заключение о том, что в ядрах клеток содержится неизвестное вещество, и назвал его нуклеином, от латинского слова nucleus, что в переводе означает «ядро».
При более подробном изучении, Мишер разработал целую систему выделения и очистки нуклеинов.
Выделенное соединение он подверг обработке эфиром и другими органическими растворителями, и убедился, что это не жировое соединение, т.к. оно не растворялось в этих веществах. Не имели нуклеины и белковой природы, т.к. при обработке ферментами, разлагающими белки, они не претерпели никаких изменений.
Химический анализ, в те времена, был несовершенен, неточен и трудоемок.
Медленно, но верно, ученый провел его и определил, что нуклеин состоит из углерода, водорода, кислорода и фосфора. Фосфорные органические соединения тогда еще были практически не известны, поэтому Мишер сделал заключение, что открыл неизвестный науке класс соединений, содержащихся внутри клетки.
Статью о своем новом открытии он хотел разместить в журнале «Медико-химические исследования», который выпускался его учителем, одним из основателей биохимии Феликсом Хоппе-Зейлером.
Но он, прежде чем печатать материал, решил проверить его данные в своей лаборатории. На это исследование ушел целый год, и только в 1871-м году, в одном из номеров журнала, работа Мишера была опубликована. Она сопровождалась двумя статьями самого Хоппе-Зейлера и его сподвижника, с подтверждением данных о составе и свойствах нуклеинов.
После возвращения в Швейцарию, Мишер принял предложение занять место заведующего кафедрой физиологии в Базельском университете.
Там он продолжил свои исследования. На новом месте ученый использовал для опытов более приятный, и не менее богатый нуклеином материал – молоки лососевых рыб (они до сих пор используются для этих же целей). На берегу богатого лососем Рейна, протекающего через Базель, у него не было недостатка в исследуемом материале.
В 1874-м году Мишер опубликовал статью, в которой утверждал, что нуклеины, обнаруженные им в молоках лососевых рыб, явно связаны с процессом оплодотворения. При этом он никак не связал их с наследственностью.
Ученому показалось открытое им соединение таким простым и единообразным, что он никак не мог предположить, что именно в нем может храниться все разнообразие наследственных признаков живых организмов. Существующие в те времена методы биохимического анализа, еще не позволяли обнаружить существенных отличий нуклеинов человека от нуклеинов лосося и, тем более распознать столь сложную структуру, которая и до сих пор полностью не распознана.
«Эмоциональное событие»
После того как в 1990-е годы удалось установить возраст мумии из Пещеры Духов, племя пайют-шошон — группа коренных американцев, проживающих в резервации на территории штата Невада, — попросило о немедленном изъятии древних останков из экспозиции Государственного музея Невады и их захоронении в соответствии с актом «О защите индейских захоронений и репатриации» от 16 ноября 1990 года.
Также по теме
«Их не считали полноценными людьми»: почему власти США не позволили индейцам создать собственный штат
14 июля 1905 года коренные американцы, принудительно выселенные властями США на так называемую Индейскую территорию, объявили о…
По словам экспертов, этот закон был призван положить конец разногласиям между индейцами, государством и учёными.
«Акт запретил коммерческое использование индейских человеческих останков и предметов культуры и обязал все американские музеи (в том числе при университетах) вернуть найденные ранее в захоронениях останки, предметы культового поклонения и предметы, являющиеся культурным наследием, соответствующим индейским племенам», — сообщает в своей научной статье «К вопросу о репатриации индейских культурных ценностей и человеческих останков в США» кандидат культурологии Оксана Данчевская.
Но поскольку для научного сообщества происхождение мумии оставалось предметом споров, просьба индейцев была отклонена. На протяжении почти 20 лет представители пайют-шошон безуспешно подавали в суды иски на федеральное правительство, не желавшее возвращать мумию племени. Наконец, Эске Виллерслев смог предложить индейцам свою помощь, убедив их, что генетическое исследование не повредит священные, по мнению индейцев, «кости предков».
Генетикам под руководством Виллерслева удалось расшифровать геном мумии и доказать, что «древний человек» является предком современных коренных американцев.
Недавно была проведена церемония захоронения мумии, на которой присутствовал Виллерслев.
«Я понял, насколько это эмоциональное и культурно значимое событие. Для племени захоронение человека из Пещеры Духов действительно было очень важным», — поделился впечатлениями генетик.
По словам индейцев, опыт их сотрудничества с членами научного сообщества был далеко не всегда приятным. Однако Виллерслев оказался по-настоящему небезразличен к проблемам коренных американцев.
